Le laboratoire Opella Healthcare France, en concertation avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), a annoncé le rappel de 27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable (CIP 3400934615467).
Cette mesure concerne les pharmacies, les établissements de santé, les distributeurs ainsi que les patients ayant acheté ce médicament. Selon l’ANSM, le problème identifié porte uniquement sur la pipette doseuse fournie avec le flacon. La qualité du médicament contenu dans le flacon n’est pas remise en cause.
À ce stade, aucun effet indésirable lié à ce défaut n’a été signalé. Les officines sont appelées à contacter, dans la mesure du possible, les familles ayant reçu un lot concerné. Ces produits ont été distribués entre novembre 2025 et février 2026.
Les patients en possession d’une boîte issue des lots rappelés doivent la rapporter en pharmacie (flacon entamé inclus, avec la pipette) afin d’obtenir un échange contre un lot conforme. Le rappel porte exclusivement sur 27 lots spécifiques.
Les numéros de lot qui commencent par un chiffre et comportent 5 ou 8 caractères ne sont pas concernés par cette mesure. En cas de doute, il est recommandé de vérifier auprès de son pharmacien.
