Les autorités pharmaceutiques du Togo venaient d’annoncer le retrait de Klipal 600 mg / 50 mg du marché. Cette décision a été prise pour protéger la santé publique, à la suite d’un défaut grave détecté lors d’une inspection visuelle de routine.
La nature exacte du défaut n’a pas été détaillée, mais les fonctionnaires avertissent qu’il présente un risque pour les consommateurs. Pour éviter tout préjudice, les autorités ont demandé à toutes les pharmacies et distributeurs d’arrêter immédiatement de vendre ce médicament.
Mesures strictes pour la sécurité publique
Les pharmaciens à travers le pays sont invités à se conformer sans délai. Toutes les unités restantes de Klipal 600 mg / 50 mg doivent être retirées de la circulation pour éviter de graves conséquences sur la santé pour les patients.
Les autorités assurent au public que d’autres enquêtes sont en cours pour déterminer l’étendue de la question. Pendant ce temps, les patients utilisant Klipal 600 mg / 50 mg sont invités à consulter leurs médecins pour des traitements alternatifs.
